Pruebas genéticas: diagnóstico escrito en tu ADN

Año
2015
Artículo
Análisis Clínicos
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Las pruebas genéticas son exámenes de sangre y otros tejidos para detectar alteraciones o trastornos genéticos. Las personas tienen muchos motivos distintos para hacerse o no estas pruebas. Para algunas personas, es importante saber si una enfermedad puede prevenirse o tratarse en caso de que la prueba sea positiva. En algunos casos, no existe tratamiento, pero los resultados de las pruebas pueden ayudar a una persona a tomar decisiones en su vida, como planificación familiar o cobertura de un seguro


Como es comúnmente conocido, la genética es una disciplina en auge dentro del ámbito médico, seguramente hayáis escuchado o visto infinidad de noticias en las que se hace referencia a los descubrimientos científicos en esta especialidad.


Los avances de los últimos años en investigación genética han logrado poner a nuestro alcance aspectos tan increíbles como la posibilidad de predecir enfermedades por medio de la realización de pruebas genéticas.


En Excelan nuestra prioridad es tu salud y para poder prevenir posibles enfermedades estamos al día de las últimas innovaciones en cuanto a diagnóstico y pruebas de laboratorio.  Por este motivo, nos parece interesante dedicar el post de esta semana a los tests genéticos.


Os damos a continuación toda la información a tener en  cuenta sobre este tema.

Pruebas genéticas: en qué consisten y tipos

Las pruebas genéticas son un análisis del ADN a partir de muestras de
sangre y otros tejidos. Se pueden llevar a cabo en cualquier persona y
momento de su vida.


En la actualidad, hay disponibles multitud de pruebas genéticas, enfocadas a distintos usos bien para el diagnóstico o predicción de enfermedades.


Las principales pruebas genéticas que podemos encontrar son:


  • Prueba prenatal: identifican posibles afecciones
    genéticas en los cromosomas del feto antes de nacer y también se
    utilizan para conocer el sexo del bebé.

  • Prueba en recién nacidos: se practican en bebés
    para el diagnóstico de enfermedades genéticas, en caso de que estas
    puedan ser tratadas, es una ventaja para el niño/a detectarlas desde el
    principio.

  • Prueba diagnóstica: cuando el paciente presenta
    síntomas de una enfermedad, se estudian las alteraciones o mutaciones
    que hayan podido tener lugar en su ADN.

  • Prueba del portador: permite identificar a personas
    que son portadoras de enfermedades genéticas. En general, los
    portadores desconocen esta información debido a que no presentan
    síntomas, y aunque no padecen la afección en sí, esta puede ser
    transferida a sus hijos.

Motivos para realizar una prueba genética

La principal razón es que el 70% de las enfermedades se pueden prevenir.


Al analizar nuestra genética podemos obtener información de gran
valor para controlar nuestra salud y prevenir posibles enfermedades. ¡Al
fin y al cabo prevenir es curar!


Sobre el servicio de Excelan análisis clínicos

En Excelan realizamos diversas pruebas de análisis clínicos, entre
ellas, las pruebas genéticas que son el objeto de este post. Contamos
con las más pioneras y avanzadas pruebas de laboratorio en colaboración
con Labco Quality Diagnostics, líder europeo en servicios y gestión de laboratorios clínicos y de anatomía patológica.


Nos adaptamos a las necesidades de nuestros pacientes, no solicitamos cita previa para realizar estas analíticas.


Los análisis clínicos se pueden realizar en caso de situaciones de
urgencia en cualquier momento, inclusive en el domicilio. El resultado
de los mismos estará disponible online en el canal del paciente,
agilizando la consulta del informe.


Os recordamos que en Clínica Excelan
ponemos en tu disposición todos los medios que actualmente existen en
la asistencia sanitaria para tu cuidado y el de los tuyos.

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